Translate

síndrome de Albright

m. Med. Rara enfermedad de origen genético, no hereditaria, que afecta a los huesos y a la piel, pudiendo además, producir cambios hormonales y adelantar la pubertad. La causa es una mutación genética en el cromosoma 20 que se produce en el embrión. El tratamiento consiste en controlar los niveles hormonales, ya sea ingiriendo medicamentos, o mediante una cirugía de extirpación. No afecta a la longevidad pero puede tener complicaciones tales como ceguera, sordera o malformaciones faciales. También se conoce como síndrome de McCune-Albright. ORIGEN

No hay comentarios:

Publicar un comentario