m. Med.
Rara enfermedad de origen genético, no hereditaria, que afecta a los
huesos y a la piel, pudiendo además, producir cambios hormonales y
adelantar la pubertad. La causa es una mutación genética en el cromosoma
20 que se produce en el embrión. El tratamiento consiste en controlar
los niveles hormonales, ya sea ingiriendo medicamentos, o mediante una
cirugía de extirpación. No afecta a la longevidad pero puede tener
complicaciones tales como ceguera, sordera o malformaciones faciales.
También se conoce como síndrome de McCune-Albright. ORIGEN
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